O Sistema Único de Saúde (SUS) incorporará uma nova tecnologia para melhorar a qualidade de vida dos pacientes com fibrose cística. A ministra da Saúde, Nísia Trindade, assinou na terça-feira (5) a portaria que inclui a terapia tripla elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor, que já obteve aval positivo da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec).
O medicamento tem demonstrado benefícios clínicos significativos, como a melhoria da função pulmonar e do estado nutricional dos pacientes. Isso resulta em uma redução das internações hospitalares e, em alguns casos, na retirada do paciente da fila de transplantes. A partir da publicação da portaria no Diário Oficial da União, o prazo para a disponibilização do medicamento é de 180 dias.
O tratamento será indicado para pacientes com 6 anos ou mais que possuam ao menos uma mutação F508del no gene CFTR, a mais comum entre os portadores da doença. Atualmente, o Registro Brasileiro de Fibrose Cística estima que cerca de 1,7 mil pessoas sejam elegíveis para esse tratamento. Com a inclusão deste medicamento, o Ministério da Saúde espera reduzir a necessidade de ações judiciais para obtenção do remédio, já que conseguiu negociar um valor compatível para a compra.
O impacto do novo tratamento é significativo, podendo proporcionar até 30 anos a mais de expectativa de vida para os pacientes. Ele atua diretamente na causa da doença, normalizando a produção e eliminação do muco das vias respiratórias, o que diminui a inflamação e melhora a função pulmonar, reduzindo infecções recorrentes.
A fibrose cística, uma doença genética rara, é caracterizada pela produção excessiva de muco espesso no pulmão, levando a inflamações brônquicas frequentes e infecções pulmonares. Isso compromete progressivamente a função pulmonar e pode afetar outros órgãos do trato digestivo. O tratamento padrão atual é focado no controle dos sintomas. Aproximadamente 4,3 mil pessoas com fibrose cística são tratadas pelo SUS.
Informações fornecidas pelo Ministério da Saúde.
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